Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.
Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.
В соответствии с поручением Президента РФ по подготовке предложений по оптимизации перечня Комиссия Минздравсоцразвития России рассмотрела предложения, которые поступили от главных внештатных специалистов Минздравсоцразвития России, общественных пациентских организаций и других субъектов обращения лекарственных средств.
Как сообщили в пресс-службе МИнздравсоцразвития России, по результатам работы Комиссией принято решение о целесообразности дополнительного включения в перечень двух препаратов первой линии патогенетической терапии – в частности, входящего в действующие стандарты оказания медицинской помощи иммуносупрессивного лекарственного средства с международным непатентованным наименованием «эверолимус» (необходим для профилактики отторжения трансплантированных сердца и почки), а также лекарственного средства «антиингибиторный коагулянтный комплекс» (предназначен для терапии и профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии).
Дальнейшее расширение перечня затрудняет отсутствие в законодательстве:
• определения понятия «редкое (орфанное) заболевание»
• критериев отнесения к редким (орфанным) заболеваниям
• унифицированной системы их диагностики в регионах РФ и соответствующих регистров пациентов
• разработанных и утвержденных стандартов оказания медицинской помощи.
Разработанный Минздравсоцразвития России законопроект «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит урегулировать эти вопросы.
Законопроектом предлагается закрепить понятие редких (орфанных) заболеваний, а также положение об обеспечении граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих острых и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, который утверждается Правительством РФ.
Принятие этого законопроекта позволит зафиксировать перечень источников финансирования лекарственного обеспечения больных редкими заболеваниями.
Это позволит улучшить обеспеченность необходимыми лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями.
Справочно: С 2008 года осуществляется программа по финансированию лекарственного обеспечения больных, которые страдают злокачественными новообразованиями, гемофилией, муковисцидозом и рядом других заболеваний. В 2008 году, когда программа только начала реализовываться, в федеральном регистре больных этими заболеваниями было чуть больше 20 тысяч человек, к 2010 году в регистр вошло более 77 тысяч граждан. В 2011-2012 годах из федерального бюджета будет выделено 30 млрд рублей на закупку дорогостоящих лекарств.
Источник: "Медицинский вестник"
