Британский Institute of Cancer Research (ICR) объявил о запуске масштабного проекта по созданию генетического банка раковых опухолей, сообщает BBC. Секвенированием геномов злокачественных новообразований, накоплением и анализом информации займется Tumour Profiling Unit - специально созданное под проект подразделение ICR, призванное разобраться в генетической природе рака.
Авторы проекта обещают, что благодаря результатам их работы уже через пять-десять лет все онкологические больные смогут получать персонализированную терапию, что в корне изменит нынешнюю ситуацию в этой области и фактически сделает рак если не полностью излечимым, то контролируемым заболеванием.
В настоящее время генетическое профилирование новообразований применяется лишь при некоторых видах рака. Так, при метастатическом раке молочной железы определяют наличие опухолевой гиперэкспрессии гена HER2 - только в этом случае возможна терапия препаратом герцептин. Препарат вемурафениб увеличивает выживаемость только тех пациентов с метастатической меланомой, у которых имеется мутация BRAF V600.
Рассчитанный в настоящее время на три года проект ICR, в который уже вложено три миллиона фунтов стерлингов, предполагает создание глобальной базы данных ДНК как можно более широкого спектра разновидностей злокачественных опухолей, а также геномов раковых больных. В качестве объектов исследования сейчас выступают пациенты лондонской больницы Royal Marsden, где базируется ICR, однако в будущем этот список будет расширен.
Проект также предполагает генетический мониторинг опухолей с тем, чтобы отследить происходящие в них изменения, выявить варианты мутаций и понять причины часто наблюдаемой резистентности к стандартной терапии. Вместо такой инвазивной методики, как биопсия, в этом случае будет применяться разработанная специалистами ICR технология выявления ДНК опухоли, свободно циркулирующих в кровотоке.
Говоря о проекте, директор ICR профессор Алан Эшворт (Alan Ashworth) заявил: "Это не научная фантастика, это происходит уже сейчас. Это кажется невероятным, но уже через пять - десять лет процедура генетического профилирования опухоли с целью подбора адекватного лечения станет совершенно рутинной процедурой для каждого ракового больного".
В декабре 2012 года стало известно о том, что в Великобритании стартовал масштабный проект секвенирования геномов 100 тысяч пациентов, у которых диагностирован онкологические или редкие заболевания. Сообщалось, что проект продлится от трех до пяти лет, а на его осуществление правительство выделило Национальной службе здравоохранения Великобритании (NHS) 100 миллионов евро (около 160 миллионов долларов). Связан ли этот проект с проектом ICR - неясно.
Источник: MedPortal
