В целях социальной поддержки семей, имеющих больных фенилкетонурией детей, и в соответствии с долгосрочной целевой программой «Дети Кольского Заполярья» на 2011-2014 годы Правительство Мурманской области приняло постановление «О предоставлении региональной единовременной выплаты семьям, имеющим детей, больных фенилкетонурией».
Как сообщает региональное министерство труда и социального развития, фенилкетонурия является одной из наследственных болезней обмена веществ. По данным на декабрь прошлого года, в Мурманской области выявлено 27 детей с таким диагнозом, в том числе 19 больных детей имеют статус «ребенок-инвалид». Дети с этим заболеванием нуждаются в специальной диете с использованием исключительно безбелковых продуктов, стоимость которых значительно выше традиционных продуктов.
Принятое постановление устанавливает, что в 2011 году проживающие на территории Мурманской области семьи с такими детьми получат региональную единовременную выплату в размере 18 тысяч рублей. Региональная выплата предоставляется независимо от дохода семьи, факта работы родителей, а также от получения других видов пособий.
Для получения выплаты родителям необходимо обращаться в центры социальной поддержки населения по месту жительства и предоставить справку, выданную специалистом по медицинской генетике о включении ребенка в регистры пациентов, страдающих фенилкетонурией.
Источник: b-port
