Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) со следующего года начнет внедрять систему, согласно которой производители имплантатов, протезов и прочих вживляемых устройств будут обязаны озаботиться уникальной маркировкой своей продукции, которая позволила бы однозначно определить, что за устройство вживлено в человека.