С 1 января 2016 года отечественные фармкомпании будут обязаны перейти на новые стандарты — правила GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика). Правительство уже подготовило проект соответствующего постановления. Согласно документу, контролировать переход будет поручено Минпромторгу, а Россельхознадзор и Минздрав ему в этом помогут.